អ្នកស្រាវជ្រាវកំណត់ពីរបៀបដែលហ្សែនជាច្រើនប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ចក្ខុវិស័យ

ជាលើកដំបូងក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវសុខភាពអន្តរជាតិបានពិពណ៌នាអំពីរបៀបដែលពិការភាពហ្សែនមានឥទ្ធិពលលើវិសាលគមនៃការអភិវឌ្ឍន៍ចក្ខុវិស័យ និងបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាក្នុងការអភិវឌ្ឍភ្នែករបស់ទារក។

អ្នកស្រាវជ្រាវមកពីសាកលវិទ្យាល័យ Leicester បានដឹកនាំកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងអន្តរជាតិមួយដែលមានមជ្ឈមណ្ឌលអ្នកជំនាញចំនួន 20 នៅក្នុងការសិក្សាដ៏ធំបំផុតនៃប្រភេទរបស់វារហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ដោយពិនិត្យមើលហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងការវិវត្តនៃ fovea ដែលត្រូវបានចាប់ខ្លួន។

fovea គឺជាផ្នែកមួយនៃរីទីណានៅខាងក្រោយភ្នែកមនុស្ស ហើយជារចនាសម្ព័ន្ធដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការមើលឃើញច្បាស់ និងកណ្តាល។ការវិវត្តនៃ fovea ឬ foveal hypoplasia គឺកម្រណាស់ ហើយជារឿយៗបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ស្ថានភាពពេញមួយជីវិតនេះអាចមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ និងអាចប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពរបស់បុគ្គលក្នុងការអាន បើកបរ និងបំពេញកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃផ្សេងទៀត។

បច្ចុប្បន្នមិនមានការព្យាបាលសម្រាប់ស្ថានភាពនេះទេ។ជាញឹកញយ ក្នុងវ័យកុមារភាព សញ្ញាមួយក្នុងចំណោមសញ្ញាដំបូងដែលអាចមើលឃើញនៃបញ្ហារោមភ្នែកគឺ 'ភ្នែកស្រវាំង' ។នេះត្រូវបានគេឃើញជាញឹកញាប់ក្នុងរយៈពេលប្រាំមួយខែដំបូងនៃជីវិត។មានចន្លោះប្រហោងធំនៅក្នុងចំណេះដឹងរបស់យើងអំពីហ្សែនណាដែលគ្រប់គ្រងការវិវត្តនៃ fovea ហើយនៅពេលនោះវាកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍។

ឥឡូវនេះ នៅក្នុងការសិក្សាមួយដែលត្រូវបានចេញផ្សាយនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិ Ophthalmology រួមបញ្ចូលគ្នានូវទិន្នន័យពីជាង 900 ករណីនៅទូទាំងពិភពលោក អ្នកស្រាវជ្រាវអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណវិសាលគមនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលនៅពីក្រោយពិការភាព foveal ទាំងនេះ ហើយ - សំខាន់ - នៅចំណុចនោះពួកគេកើតឡើងនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃ ទារកដែលមិនទាន់កើត។

វេជ្ជបណ្ឌិត Helen Kuht គឺជាអ្នកស្រាវជ្រាវផ្នែកវះកាត់ឆ្អឹង និង Wellcome Trust បន្ទាប់ពីបណ្ឌិតនៅក្នុង Ulverscroft Eye Unit នៅសាកលវិទ្យាល័យ Leicester និងជាអ្នកនិពន្ធដំបូងសម្រាប់ការសិក្សានេះ។នាង​បាន​និយាយ​ថា:

'ការស្រាវជ្រាវនេះពិតជាបានជួយដោះស្រាយការយល់ឃើញនៃមូលហេតុដែលទារកមួយចំនួនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះមានវត្តមានជាមួយនឹងភាពធ្ងន់ធ្ងរខុសៗគ្នានៃ hypoplasia foveal ។ ដូច្នេះអនុញ្ញាតឱ្យយើងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ទស្សន៍ទាយអនាគត និងជួយកំណត់អាទិភាពនៃការធ្វើតេស្តហ្សែន ការប្រឹក្សាជាបន្តបន្ទាប់ និងការគាំទ្រ។'

វេជ្ជបណ្ឌិត Mervyn Thomas គឺជាសាស្ត្រាចារ្យគ្លីនិកសិក្សារបស់ NIHR ផ្នែកជំងឺភ្នែក និងថ្នាំហ្សែននៅសាកលវិទ្យាល័យ Leicester និង University Hospitals of Leicester NHS Trust ។ពីមុនគាត់ជាអ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវ A ស្តង់ដារទូទាំងពិភពលោកសម្រាប់ចំណាត់ថ្នាក់ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃ hypoplasia foveal ហៅថាប្រព័ន្ធចំណាត់ថ្នាក់ Leicester ។វេជ្ជបណ្ឌិត Thomas អ្នកដឹកនាំ​ការ​សិក្សា​នេះ​បាន​បន្ថែម​ថា៖

'ការសិក្សាពីមុនភាគច្រើននៅក្នុងតំបន់នេះត្រូវបានកំណត់ទៅមជ្ឈមណ្ឌលមួយ ឬពីរដែលធ្វើឱ្យពិបាកក្នុងការសន្និដ្ឋានប្រកបដោយអត្ថន័យនៅក្នុងជំងឺដ៏កម្រដូចជា foveal hypoplasia។ ជាមួយនឹងការសិក្សានេះ យើងអាចរួមបញ្ចូលគ្នានូវសំណុំទិន្នន័យពីមជ្ឈមណ្ឌលសហការធំ ៗ នៅទូទាំងពិភពលោក។

'យើងមានអំណរគុណយ៉ាងក្រៃលែងចំពោះអ្នកសហការរបស់យើងទាំងអស់ដែលបានចេញមុខគាំទ្រកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងនេះ និងអ្នកផ្តល់មូលនិធិនៅក្នុងប្រទេសនីមួយៗដែលធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបាន។ វាបានជួយឱ្យយល់ពីរបៀបដែលហ្សែនទាំងនេះមានឥទ្ធិពលលើការអភិវឌ្ឍសត្វស្លាប និងកម្រិតណាដែលការអភិវឌ្ឍសត្វស្លាបត្រូវបានចាប់ខ្លួនដោយផ្អែកលើ អំពីបញ្ហាហ្សែន។'

ការ​អភិវឌ្ឍ​របស់ fovea ត្រូវ​បាន​គេ​រក​ឃើញ​ដោយ​ប្រើ​កាមេរ៉ា​ពិសេស​មួយ​ដែល​ហៅ​ថា optical coherence tomography (OCT) ដែល​អាច​ស្កេន​ផ្នែក​ខាងក្រោយ​ភ្នែក។អ្នកស្រាវជ្រាវបានប្រើការស្កេន OCT ដើម្បីកំណត់ទីតាំងរបស់ fovea ដែលជារណ្តៅតូចមួយដែលមានអង្កត់ផ្ចិតប្រហែល 2mm ។

បន្ទាប់មកការស្កែនទាំងនេះត្រូវបានវិភាគដើម្បីចាត់ថ្នាក់ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃករណីនីមួយៗដោយប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធ Leicester Grading System ហើយប្រៀបធៀបជាមួយនឹងសញ្ញាសម្គាល់ហ្សែនដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងភាពធ្ងន់ធ្ងរផ្សេងៗគ្នានៃស្ថានភាពជំងឺ។

ការកំណត់អត្តសញ្ញាណទំនាក់ទំនងទាំងនេះរវាងពិការភាពហ្សែន និងកម្រិតនៃការលូតលាស់របស់ foveal ដែលត្រូវបានចាប់ខ្លួន គឺជាជំហានដំបូងក្នុងការកសាងការព្យាបាលដែលអាចកើតមាននាពេលអនាគតសម្រាប់បុគ្គលដែលមានជំងឺ hypoplasia foveal ។

Leicester បានបង្កើតក្រុមស៊ើបអង្កេតអភិវឌ្ឍន៍ Foveal (FDIG) ក្នុងឆ្នាំ 2020 ដោយនាំមកនូវអ្នកជំនាញក្នុងការស្រាវជ្រាវអភិវឌ្ឍន៍ហ្វូវែលដែលគ្របដណ្តប់ប្រទេសចំនួន 11 ។មជ្ឈមណ្ឌលទាំងនេះរួមមានមជ្ឈមណ្ឌលនៅចក្រភពអង់គ្លេស កូរ៉េខាងត្បូង ដាណឺម៉ាក ហូឡង់ សហរដ្ឋអាមេរិក ចិន បារាំង អូស្ត្រាលី អាល្លឺម៉ង់ ប្រេស៊ីល និងឥណ្ឌា។

វេជ្ជបណ្ឌិត Brian Brooks គឺជាអ្នកស៊ើបអង្កេតជាន់ខ្ពស់នៅវិទ្យាស្ថានភ្នែកជាតិនៅសហរដ្ឋអាមេរិក ប្រធានសាខាផ្នែកពន្ធុវិទ្យាភ្នែក និងមុខងារមើលឃើញ និងជាសហអ្នកនិពន្ធសម្រាប់ការសិក្សានេះ។គាត់​បាន​បន្ថែម:

'វេជ្ជបណ្ឌិត Kuht និងវេជ្ជបណ្ឌិត Thomas បានប្រមូលផ្តុំក្រុមអ្នកស៊ើបអង្កេតដ៏ធំបំផុតរបស់ពិភពលោកដែលចាប់អារម្មណ៍លើមូលហេតុនៃការ hypoplasia foveal ។ ការងាររបស់ពួកគេតំណាងឱ្យទិន្នន័យផ្នែកឆ្លងកាត់ដ៏ល្អបំផុតដែលយើងមានលើហ្សែននៃស្ថានភាពនេះរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន។'

'Genotypic និង Phenotypic Spectrum នៃ Foveal Hypoplasia: ការសិក្សាពហុមជ្ឈមណ្ឌល 'ត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុង Ophthalmology.

ការសិក្សានេះត្រូវបានផ្តល់មូលនិធិដោយក្រុមប្រឹក្សាស្រាវជ្រាវវេជ្ជសាស្ត្រចក្រភពអង់គ្លេស Fight for Sight, Nystagmus Network, Ulverscroft Foundation, Wellcome Trust, Korea Centers for Diseases Control and Prevention, មូលនិធិស្រាវជ្រាវជាតិរបស់ប្រទេសកូរ៉េ។

វេជ្ជបណ្ឌិត Helen Kuht ត្រូវបានគាំទ្រដោយ Wellcome Trust Fellowship ហើយវេជ្ជបណ្ឌិត Mervyn Thomas ត្រូវបានគាំទ្រដោយវិទ្យាស្ថានជាតិសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវសុខភាព (NIHR) ។អ្នកទាំងពីរជាអ្នកប្រឹក្សាសម្រាប់ Leica Microsystems ។

អំពីសាកលវិទ្យាល័យ Leicester និងការប្រារព្ធពិធីខួបមួយរយឆ្នាំរបស់វា។

សាកលវិទ្យាល័យ Leicester ត្រូវបានដឹកនាំដោយការរកឃើញ និងការច្នៃប្រឌិត ដែលជាមជ្ឈមណ្ឌលអន្តរជាតិសម្រាប់ឧត្តមភាពល្បីល្បាញសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ ការបង្រៀន និងការពង្រីកលទ្ធភាពទទួលបានការអប់រំខ្ពស់។វាស្ថិតក្នុងចំណោមសាកលវិទ្យាល័យកំពូលទាំង 25 នៅក្នុងចំណាត់ថ្នាក់របស់ Times Higher Education REF Research Power ជាមួយនឹង 75% នៃការស្រាវជ្រាវដែលត្រូវបានវិនិច្ឆ័យថាល្អឥតខ្ចោះជាអន្តរជាតិជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់យ៉ាងទូលំទូលាយលើសង្គម សុខភាព វប្បធម៌ និងបរិស្ថាន។សាកលវិទ្យាល័យគឺជាផ្ទះសម្រាប់និស្សិតជាង 20,000 និងបុគ្គលិកប្រហែល 4,000 ។

បន្ទាប់មកគេស្គាល់ថាជាសាកលវិទ្យាល័យ University College for Leicester, Leicestershire និង Rutland មហាវិទ្យាល័យសាកលវិទ្យាល័យត្រូវបានគេមើលឃើញថាជា 'អនុស្សាវរីយ៍រស់រវើកចំពោះការលះបង់របស់ប្រជាជនក្នុងតំបន់ក្នុងសង្គ្រាមលោកលើកទីមួយ។បាវចនារបស់សាកលវិទ្យាល័យ Ut vitam habeant ('ដូច្នេះថាពួកគេអាចមានជីវិត') ជាការរំលឹកអចិន្ត្រៃយ៍លើរាល់ការបោះពុម្ពផ្សាយ និងវិញ្ញាបនបត្រសញ្ញាបត្រដែលបានចេញតាំងពីពេលនោះមក។យើងគឺជាសាកលវិទ្យាល័យតែមួយគត់នៅអឺរ៉ុបដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាកន្លែងរំលឹកដល់សង្រ្គាមលោកលើកទីមួយ ហើយជាសាកលវិទ្យាល័យមួយក្នុងចំណោមសាកលវិទ្យាល័យពីរនៅគ្រប់ទីកន្លែងក្នុងពិភពលោក។