FDA (US Food and Drug Administration) သည် မျက်မှန်ကို Class I ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများအဖြစ် ထိန်းချုပ်ထားသည်။ လိုက်နာမှုသည် စက်ရုံမှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ စက်ပစ္စည်းစာရင်းသွင်းခြင်း၊ ထိခိုက်မှုဒဏ်ခံနိုင်သော မှန်ဘီလူးစမ်းသပ်ခြင်း (21 CFR 801.410) နှင့် US စျေးကွက်ဝင်ရောက်မှုအတွက် သင့်လျော်သောတံဆိပ်ကပ်ခြင်း လိုအပ်ပါသည်။
EU စျေးကွက်ဝင်ရောက်ခွင့်အတွက် CE အမှတ်အသားသည် မဖြစ်မနေလိုအပ်ပါသည်။ Optical frames များသည် EN ISO 12870 (ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအတန်းအစား I၊ ကိုယ်တိုင်ကြေငြာချက်); နေကာမျက်မှန်များသည် EN ISO 12312-1 (PPE အမျိုးအစား B၊ အသိပေးထားသော ခန္ဓာကိုယ်အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်)၊ SGS/BV မှ စမ်းသပ်ထားသည်။
FDA (US Food and Drug Administration) သည် မျက်မှန်ကို Class I ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများအဖြစ် ထိန်းချုပ်ထားသည်။ လိုက်နာမှုသည် စက်ရုံမှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ စက်ပစ္စည်းစာရင်းသွင်းခြင်း၊ ထိခိုက်မှုဒဏ်ခံနိုင်သော မှန်ဘီလူးစမ်းသပ်ခြင်း (21 CFR 801.410) နှင့် US စျေးကွက်ဝင်ရောက်မှုအတွက် သင့်လျော်သောတံဆိပ်ကပ်ခြင်း လိုအပ်ပါသည်။
EU စျေးကွက်ဝင်ရောက်ခွင့်အတွက် CE အမှတ်အသားသည် မဖြစ်မနေလိုအပ်ပါသည်။ Optical frames များသည် EN ISO 12870 (ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာအတန်းအစား I၊ ကိုယ်တိုင်ကြေငြာချက်); နေကာမျက်မှန်များသည် EN ISO 12312-1 (PPE အမျိုးအစား B၊ အသိပေးထားသော ခန္ဓာကိုယ်အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်)၊ SGS/BV မှ စမ်းသပ်ထားသည်။