Views: 0 စာရေးသူ: Danica Yang အချိန်ပေးပါ - 2025-06-10 မူလအစ: ဆိုဘ်ဆိုက်
ဖောက်သည်အများစုအတွက်ကျွန်ုပ်တို့သည်နေ့စဉ်ဘဝအသက်တာတွင်ရိုးရှင်းသောနေကာမျက်မှန်များ,
ဒါကြောင့်မျက်လုံးနှစ် ဦး စလုံးနှင့်မျက်စိကိုကာကွယ်နိုင်သည့်လက်ျာနေကာမျက်မှန်ကိုမည်သို့ရွေးချယ်နိုင်မည်နည်း။ ပထမ ဦး စွာကျွန်ုပ်တို့မျက်စိသည်ကျွန်ုပ်တို့၏မျက်စိကိုမည်သို့ကာကွယ်နိုင်မည်ကိုကျွန်ုပ်တို့သိသင့်သည်။
1906 ခုနှစ်တွင်အမေရိကန်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုဌာနသည် FDA ၏ FDA ၏ခွင့်ပြုချက်အမူအပြောင်းဆိုင်ရာနိုင်ငံတကာအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အရ, ၎င်းသည်အစားအစာ, မူးယစ်ဆေးဝါးအလှည့်အဟာရ, အလှကုန်ပစ္စည်းများနှင့်အမြင့်ဆုံးဥပဒေစိုးမိုးရေးအေဂျင်စီများနှင့်အမြင့်ဆုံးဥပဒေစိုးမိုးရေးအေဂျင်စီများနှင့်အမြင့်ဆုံးဥပဒေစိုးမိုးရေးအေဂျင်စီများနှင့်အမြင့်ဆုံးဥပဒေစိုးမိုးရေးအေဂျင်စီများနှင့်အမြင့်ဆုံးဥပဒေစိုးမိုးရေးအေဂျင်စီဖြစ်သည်။
Raymio Eyewear သည်စက်မှုလုပ်ငန်းနှင့်ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေးပေါင်းစည်းမှုကုမ္ပဏီတစ်ခုအနေဖြင့်ကျွန်ုပ်တို့၏ကိုယ်ပိုင်စက်ရုံတွင်ရှိပြီးကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိကျွန်ုပ်တို့၏ဖောက်သည်များအတွက်ကုန်ပစ္စည်းများတင်ပို့ရန်အတွက်ကိုယ်ပိုင်စက်ရုံတွင်သီးခြားတင်ပို့သည့်ကုမ္ပဏီများလည်းတင်ပို့သည်။ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်မျက်မှန်ထုတ်လုပ်သူတစ် ဦး အနေဖြင့်ကျွန်ုပ်တို့သည် FDA Certificate ရှိသည်။
FDA မှနေကာမျက်မှန်အတွက်လိုအပ်ချက်များမှာအောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည် -
* ခရမ်းလွန်ကာကွယ်မှု၏စံ
မှန်ဘီလူးသည် UVA နှင့် UVB ခရမ်းရောင်ရောင်ခြည်၏ 100% - 100% ကိုပိတ်ဆို့ရမည်။
* မှန်ဘီလူးနှင့်ဘောင်၏ပစ္စည်း
မှန်ဘီလူးများသည်သက်ရောက်မှုကိုအလွယ်တကူချိုးဖဲ့မည်မဟုတ်ပါ။ frame ပစ္စည်းသည်လုံခြုံမှုမရှိသောအဆိပ်ဖြစ်ရမည်။
* တံဆိပ်များနှင့်ညွှန်ကြားချက်များ
ထုတ်ကုန်တံဆိပ်တွင်အမှတ်တံဆိပ်, မော်ဒယ်ကာကွယ်မှုအဆင့်နှင့်အခြားသတင်းအချက်အလက်များပါ 0 င်ရမည်။ ညွှန်ကြားချက်များကိုအင်္ဂလိပ်, ရှင်းလင်းပြတ်သားသော, အပိုထပ်ဆောင်းတံဆိပ်များနှင့်ညွှန်ကြားချက်များတွင်ကုန်ပစ္စည်းအမည်, ထုတ်လုပ်သူသတင်းအချက်အလက်, ထုတ်ကုန်သတ်မှတ်ချက်များ, အသုံးပြုရန်နှင့်သတိပေးချက်များအတွက်ညွှန်ကြားချက်များပါ 0 င်သင့်သည်။
folllowing ဓာတ်ပုံများသည်ကျွန်ုပ်တို့၏ဖောက်သည်တစ် ဦး ထံမှတံဆိပ်ဒီဇိုင်းဖြစ်သည်, ပရော်ဖက်ရှင်နယ်မျက်မှန်အမှတ်တံဆိပ်များသည်တရားဝင်တံဆိပ်နှင့်ညွှန်ကြားချက်များရှိလိမ့်မည်။
အပြင်ဘက်နမူနာတံဆိပ်ကပ်
အတွင်းပိုင်းနမူနာတံဆိပ်ကပ်
* စမ်းသပ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်
နေကာမျက်မှန်ထုတ်လုပ်သူသည်အက်ပလီကေးရှင်းကို FDA သို့တင်ပြရန်နှင့်စမ်းသပ်ခြင်းအတွက်နမူနာများပေးရန်လိုအပ်လိမ့်မည်။ စမ်းသပ်ခြင်းဌာနသည်မှန်ဘီလူးအရောင်, အလင်းဆုတ်ခြင်း, အမှတ်အသားပြုခြင်း, စသည်တို့ကိုစစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်လိမ့်မည်။ ထုတ်ကုန်များသည်စံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီပါက FDA သည်ကိုက်ညီမှုလက်မှတ်ကိုထုတ်ပေးလိမ့်မည်။ အကယ်. ထုတ်ကုန်များသည်လိုအပ်ချက်များကိုမဖြည့်ဆည်းပါကစစ်ဆေးမှုသည်အသေးစိတ်စစ်ဆေးမှုအစီရင်ခံစာကိုအသေးစိတ်ဖော်ပြပြီးမညီမျှမှုကိုထောက်ပြပြီးတိုးတက်မှုဆိုင်ရာအကြံပြုချက်များကိုထုတ်ဖော်ပြောဆိုလိမ့်မည်။
* အခြားလိုအပ်ချက်များ
မှန်ဘီလူး၏လက်ကိုင်ပစ္စည်းသည်ကောင်းမွန်သောစွမ်းဆောင်ရည်နှင့်အလင်းထုတ်လွှင့်ခြင်းနှင့်လုံခြုံမှုမရှိသော, အဆိပ်မထိုးခြင်း, မှန်ဘီလူး၏အရောင်သည်အထင်အရှားမတူကွဲပြားသောအရောင်ကွဲပြားမှုသို့မဟုတ်အစက်အပြောက်များမပါဘဲယူနီဖောင်းဖြစ်ရမည်။ မှန်ဘီလူးများသည်ထုတ်လုပ်သူ, အမှတ်တံဆိပ်, အမျိုးအစားနှင့်အခြားသက်ဆိုင်ရာသတင်းအချက်အလက်များကိုညွှန်ပြရမည်။ ထို့အပြင်မျက်မှန်များ၏သက်ရောက်မှုကိုခုခံနိုင်ရန်နေကာမျက်မှန်များကိုလည်းစစ်ဆေးရန်အတွက်လည်းစစ်ဆေးမှုကိုစစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။
အကယ်. သင်သည်ပုံမှန်ဖောက်သည်များဖြစ်လျှင်ဆိုင်များ, စူပါမားကက်များသို့မဟုတ်ဈေးဝယ်စင်တာများတွင်ဖက်ရှင်နေကာကာများဝယ်ယူရန်,
အကယ်. သင်သည်လက်လီရောင်းချသူသို့မဟုတ်နေကာမျက်မှန်အေဂျင်စီများဖြစ်လျှင်ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ထုတ်လုပ်သူတစ် ဦး ကိုရှာလိုသော FDA Certificate, Ception, CE CERARE, BSCI နှင့်ပထမ ဦး ဆုံးအနေဖြင့်မေးမြန်းပါ။